10 особенных людей, котрые поставили медицину в тупик

В наше время медицина продвигается вперёд семимильными шагами. Едва ли не каждый день появляются новые вакцины, начинаются очередные исследования серьёзных заболеваний и т. д. Благодаря прогрессу в этой сфере миллионы людей имеют возможность успешно излечиться от болезней, которые какие-то 100-200 лет назад считались смертельными.

Но даже сегодня врачи порой сталкиваются с людьми, которых можно назвать медицинскими феноменами. Они поставили современную медицину в тупик.

Джули Редферн слышит движение своих глаз

В 2007 году британка Джули Редферн, играя на компьютере в Tetris, обратила внимание на забавный пищащий звук. Девушка не могла разобраться, откуда он появляется, но потом поняла, что слышит этот звук при каждом движении глазами. Удивительно, но Джули действительно слышала звук собственных глазных яблок!

Это интересно: Вскоре Джули поняла, что отлично слышит и бег своей крови по венам. А звуки жевания были настолько громкими для девушки, что она из-за них плохо слышала собеседников. Дальше дела только ухудшались. Дошло до того, что Джули начала слышать, как вибрируют в глазницах её глаза при любом громком звуке, например, звонке её рабочего телефона.

У Редферн было диагностировано редчайшее заболевание: превосходящий синдром раскрывания канала (SCDS). При нём кости внутреннего уха теряют плотность, из-за чего слух становится сверхчувствительным.

Врачи впервые узнали об этой болезни в конце девяностых годов прошлого века. Интересно, что первую в истории операцию по «ухудшению» слуха сделали именно Джули. В 2013 году медики сумели успешно вернуть нормальный слух правому уху девушки. Теперь она надеется, что врачи проведут такую же удачную операцию и на левом ухе.

Мальчик, не чувствующий голода

20 февраля 2013 года 12-летний Лэндон Джонс, проснувшись, не почувствовал желания позавтракать, как обычно. Он ощущал себя очень усталым, даже разбитым, и не мог прекратить кашлять. Вязкая мокрота заполнила дыхательные пути. Родители срочно доставили сына в больницу. Проведя обследование, врачи выяснили, что его левое лёгкое воспалено из-за инфекции. Лэндона вылечили и через несколько дней выписали.

Вернувшись домой, мальчик понял, что утратил аппетит. Из-за отсутствия малейшего желания кушать и пить Лэндон стремительно худел. Пока его родители заподозрили что-то неладное, он потерял целых 16 килограммов.

Медики не знают, чем именно блокируются ощущения голода и жажды у Джонса. Родители успели свозить его в крупные клиники пяти разных городов, но результата это не принесло. Они знают наверняка только то, что их сын может быть единственным ныне живущим человеком с подобным заболеванием.

Лэндону теперь необходимо всё время напоминать, чтобы он не забыл поесть и попить. Даже школьные учителя привыкли проверять, посещает ли он столовую.

Врачи предполагают, что причиной странного недуга Лэндона может быть дисфункция гипоталамуса, управляющего восприятием чувств голода и жажды. Но это лишь догадки. Точная причина до сих пор неизвестна, как и методы лечения.

Загадочно парализованная девочка

В ноябре 2013 года мать 9-летней Мары Гривны привезла дочь в больницу, чтобы врачи сделали ей прививку от гриппа. Но уже через полтора месяца маленькая девочка встретила Рождество в инвалидной коляске, не имея возможности даже нормально разговаривать.

На третий день после злосчастной прививки Мара не сумела самостоятельно встать утром и не смогла заговорить с родителями. Перепуганная мать срочно отвезла её в больницу. Она была потрясена, когда медики диагностировали у Мары острый рассеянный энцефаломиелит (или ADEM). Эта болезнь начинает развиваться, когда иммунная система атакует миелин, обрамляющий нервы головного и спинного мозга. Без него белое мозговое вещество становится слишком уязвимым. И когда это покрытие прорывается, развиваются паралич и слепота.

Специалисты не имеют возможности ни подтвердить, ни опровергнуть обвинения родителей в том, что сделанная их дочери незадолго до начала заболевания прививка от гриппа привела к развитию ADEM. Карла и Стивен Гривна отправили дочь на обширное исследование, они отказываются верить, что вакцина здесь не при чём. Медицинские эксперты, в свою очередь, также подтвердили, что точные причины развития ADEM неизвестны, а результаты нескольких тестов абсолютно неинформативны.

Будущее девочки не выглядит безоблачным, пускай врачи и верят, что её симптомы будут обратимыми. Отец каждый день берёт дочь с собой на работу, а после окончания рабочего дня отправляется с ней на прогулку в парк. К сожалению, помочь ей как-нибудь ещё он не в состоянии.

Девочка, плачущая камнями

24 января 2015 года житель Иордании Мохаммад Салех Аль Джахарани сильно удивился, когда его 8-летняя дочурка Саадия начала плакать маленькими камушками вместо слёз.

Саадия имеет ещё 11 родных братьев и сестёр, но она остаётся уникальным в своём роде ребёнком. Никто не может поставить Саадии конкретный диагноз, ведь врачи не находят в глазах девочки ничего необычного.

Это интересно: Живущая по соседству с Саадией 15-летняя Сэбура Хасан Аль Фэджиа страдала от другого странного заболевания. Каждый день она как минимум на 3-4 часа падала в обморок. Врачи обследовали Сэбуру и вылечили.

К сожалению, вылечить Саадию намного труднее. Исследовав её, врачи просто разводят руками. А местные жители считают, что она может быть одержима дьяволом или проклята.

В одном из интервью отец рассказал, что Саадия иногда плачет и обычными слезами. Камни же, как правило, появляются вечером или ночью. К счастью, девушка не испытывает болевых ощущений даже несмотря на то, что порой из её глаз появляется более сотни небольших камушков за день.

Таинственные симптомы у 12 девочек

В 2011 году сразу у 12 учениц средней школы города Нью-Йорк появились необычные симптомы, которые врачи не могли объяснить.

18 мая после дневного сна 15-летняя Санчес Тера, проснувшись, поняла, что не может контролировать свои конечности. Также у девочки начались вокальные тики. Ничего подобного ранее с ней не случалось. Но симптомы не исчезали. Из-за регулярных словесных вспышек окружающие думали, что она страдает от синдрома Туретт.

Удивительно, что в ближайшие дни ещё у 11 учениц из той же школы появились аналогичные симптомы. Невропатолог посчитал, что у всех девочек развился конверсионный беспорядок. То есть он полагал, что этот случай следует считать проявлением массовой истерии. Другие специалисты считали, что странные симптомы появились из-за нервного перенапряжения. Но родители некоторых девочек не поверили словам врачей. К сожалению, обращение в Министерство здравоохранения США не помогло им найти другой ответ.

Тера страдала от постоянных конвульсий, заикания и неконтролируемых словесных вспышек ещё несколько недель. До настоящего времени никто не дал никакого внятного объяснения этому инциденту.

Девочка, организм которой не старел

К моменту своей смерти Брук Гринберг за 20 лет жизни так и не научилась разговаривать, а перемещаться она могла лишь в коляске. Тело девушки отказывалось повиноваться времени и стареть. В 20-летнем возрасте её умственные способности были сравнимы с развитием младенца. Да и внешне она напоминала ребёнка.

Это интересно: Никто из учёных до сих пор не смог объяснить заболевание Брук. Её считали «чудо-ребёнком» с первых месяцев жизни. Девочка пережила 2 инсульта и агрессивную форму язвы желудка. Однажды врачи диагностировали у неё опухоль мозга. Через месяц Брук впала в кому. Удивительно, но когда она проснулась через 14 дней, от опухоли не осталось и следа. Врачи были шокированы.

Тело Брук также развивалось странно. Когда ей было 16 лет, у неё ещё не выпали молочные зубы, а структура костей соответствовала костным тканям 9-летнего ребёнка. Она научилась узнавать своих родственников и выражала радость, завидев их.

Ричард Уокер, авторитетный медицинский эксперт из Флориды, пообещал посвятить свою жизнь раскрытию тайн этой девочки. Врачи, кстати, называют её заболевание «синдромом X». Также Уокер изучает других подобных пациентов, например, 8-летнюю девочку с весом в 5 килограммов и тридцатилетнего мужчину с телом 12-летнего подростка.

После удара головой к женщине вернулось давно утраченное зрение

Жительница Новой Зеландии Лайза Рид не имела никакой надежды на восстановление утраченного в 11-летнем возрасте зрения. Но в 24 года она сильно ударилась головой о столик, а следующим утром проснулась с идеальным зрением.

В 10 лет врачи диагностировали у Лайзы опухоль. Она сдавливала её зрительный нерв, из-за чего девочка в течение нескольких лет ослепла. Врачи никак не могли помочь ей. Рид пришлось научиться жить со своим заболеванием и завести собаку-поводыря по кличке Эми.

Именно Эми чудесным образом и помогла Лайзе снова обрести зрение. В сентябре 2000 года девушка встала на колени, пытаясь поцеловать свою любимицу перед сном. Стараясь дотянуться до собаки, она сильно ударилась головой об угол журнального столика.

Лайза не обратила внимания на ушиб и легла спать. Однако после пробуждения следующим утром она с удивлением осознала, что кромешной темноты перед её глазами больше не было. Девушка видела всё настолько ясно, как в далёком детстве.

Прошло уже 15 лет с того момента, и Лайза до сих пор видит! Стоит ли говорить, сколько безуспешных попыток предприняли врачи, пытаясь объяснить причины удивительного возвращения зрения?

Мальчик, неспособный открыть рот

Столбняк – распространённое заболевание у собак и некоторых других животных. Но у людей оно встречается намного реже. До недавних пор медицина не знала случаев рождения детей с симптомами этой болезни, пока такой случай не озадачил врачей из клиники Оттавы в 2013 году.

Новорожденный Уайетт, родившийся в июне 2013 года, не мог открыть ротик, чтобы закричать. Первые месяцы своей жизни он провёл в больнице, всё это время врачи пытались понять, как можно ему помочь. В конце концов они признали своё бессилие и выписали малыша домой, сказав его родителям, что никаких явных причин заболевания их сына попросту нет. Более того, даже других симптомов столбняка у него не было!

За первый год жизни Уайетт 6 раз был на волоске от смерти из-за удушья. Слюна, скапливавшаяся в его рту, блокировала дыхательные каналы, потому что малыш не мог пускать слюни, как нормальные младенцы.

В 2014 году врачи попытались расслабить челюсть Уайетта с помощью ботокса. Маленький мальчик смог немного приоткрыть рот. Но проблема вовсе не исчезла: связанные с этой болезнью неудобства станут ещё более опасными, когда он вырастет.

В июне 2014 года Уайетт на праздновании своих именин ел праздничный ужин через специальную пластиковую трубку, входящую непосредственно в его желудок.

Это интересно: Родители Уайетта также заметили, что их сын моргает каждым глазом по отдельности. Врачи продолжают исследовать его, надеясь всё-таки найти подходящий способ лечения.

Женщина, у которой изменился акцент

Непривычное ощущение рассеянности и сильная слабость заставили Розмари Дор отправиться в больницу в ноябре 2006 года. Врачи выяснили, что она перенесла инсульт, поразивший левое полушарие головного мозга.

До госпитализации Дор всю жизнь говорила со своим родным южным акцентом. Поэтому все её родственники были немало удивлены, когда после выписки из клиники она вдруг начала общаться с восточным канадским акцентом. Специалисты решили, что кровоизлияние при инсульте задело речевой центр, из-за чего у Розмари развился синдром иностранного акцента.

Дальнейшие исследования истории её болезни показали, что речь женщины замедлилась и стала изменяться незадолго до инсульта. Сегодня же она находит свой новый акцент совершенно привычным и не может разговаривать иначе.

Это интересно: Специалисты утверждают, что в мире было зафиксировано более 60 подтверждённых случаев развития синдрома иностранного акцента. Впервые он был диагностирован у норвежской женщины, которая была ранена осколком бомбы во времена Второй мировой войны. Очнувшись в больнице, она неожиданно заговорила с непривычным немецким акцентом.

Удивительная девочка, не чувствующая боли

В раннем детстве Гэбби Джинграс часто совала пальцы в свои глаза. В конце концов, врачи были вынуждены удалить ей одно глазное яблоко. А ещё девочка искалечила три пальца, потому что пережевала их.

Она страдает от редчайшего заболевания, делающего её нечувствительной к болевым ощущениям. В 7 лет Гэбби приходилось всё время носить защитный шлем и очки, чтобы не подвергать себя опасности.

Это интересно: На кадрах из документального кинофильма, снятого, когда Гэбби было 4 года, можно увидеть, как маленькая девочка бьётся головой об острый угол стола, не чувствуя никакого дискомфорта.

Её болезнь называется сенсорная автономная невропатия, она обусловлена генетическими отклонениями. К сожалению, это тупик – она не поддаётся лечению. В 2005 году сама Опра Уинфри пригласила маленькую Гэбби и её семью на своё знаменитое шоу. Там родители рассказывали, что вынуждены жить в постоянном страхе. Они упомянули инцидент, когда Гэбби Джинграс сломала челюсть, но из-за того, что она не ощущает боль, об этом никто и не догадывался более месяца.

А ещё организм Гэбби не может нормально регулировать температуру тела в мороз или жаркую погоду. Сейчас этой удивительной девочке 14 лет, она живёт обычной жизнью американского подростка. Ну а родители до сих пор пристально следят за дочерью.

На исследования перечисленных выше случаев в общей сложности были потрачены миллионы долларов. К сожалению, даже авторитетные эксперты пока не могут объяснить подобные медицинские загадки или как-то помочь людям с такими редкими и необычными заболеваниями. Остаётся надеяться на то, что в ближайшем будущем ситуация изменится.

Источник