Господин Прокурор!
08 февраля 2011 года мною было отправлено следующее электронное обращение в Генеральную Прокуратуру РФ:
«Согласно Приказа Министерства здравоохранения РФ №82 от 23. 03.1998 года «Об исключении из государственного реестра лекарственных средств препаратов ртути и ее соединений» в России запрещен промышленный выпуск препаратов и фармацевтических субстанций, содержащих ртуть и ее соединения. Несмотря на это в настоящее время государственным предприятием ФГУП "НПО «Микроген» Минздрава России (Адрес: 127473, г. Москва, 2-й Волконский переулок, д.10) продолжается производство ртутьсодержащих вакцин (АКДС, АДС-М, АД-М и других, содержащих вещество мертиолят - консервант, содержащий 49.6% этилена ртути). По заявлению Всемирной Организации Здравоохранения ртуть и ее соединения токсичны для организма в любых количествах. Прошу принять меры по прекращению сознательного геноцида российских детей.»
Проверку фактов, содержащихся в этом обращении, Генеральной Прокуратурой РФ было поручено Тверской Межрайонной Прокуратуре. В мае 2011 года я получил ответ по данному обращению из Тверской Межрайонной Прокуратуры (письмо №534ж-2011/4077 от 11.05.2011) за подписью и.о. Тверского межрайонного прокурора города Москвы Репина А.К., в котором указано, что оснований для принятия мер прокурорского реагирования в отношении ФГУП "НПО «Микроген» по фактам, указанным в обращении, в настоящее время не имеется.
Основанием для отказа в принятии мер прокурорского реагирования Репин А.К. указывает установленное в ходе проверки наличие у ФГУП "НПО «Микроген» разрешительной документации (фармакопейные статьи и действительные сертификаты производства, выданные ФГУН ГИСК Роспотребнадзора им. Л.А.Тарасевича) в соответствии с действующим законодательством (Постановление Госкомсанэпиднадзора РФ от 3 июня 1994 г. №5 «О введении системы государственной регистрации и сертификации медицинских иммунобиологических препаратов» и Постановление Правительства РФ от 18 декабря 1995 г. №1241 «О государственном контроле за медицинскими иммунобиологическими препаратами») на все производимые иммунобиологические препараты.
Я категорически не согласен с данным результатом проведенной прокурорской проверки по следующим основаниям:
1. Общеизвестным фактом является то, что вещество мертиолят – это консервант, содержащий 49.6% этилена ртути.
2. Консервант мертиолят входит в состав ряда, указанных в моем обращении, вакцин, что подтверждается, например, «Инструкцией по применению вакцины коклюшно-дифтерийно-столбнячной адсорбированной жидкой (АКДС-вакцины), суспензии для внутримышечного введения» №01-11/97-05, утвержденной 07 июня 2005 года Главным государственным санитарным врачом РФ Г.Г.Онищенко: «В 0,5 мл препарата содержится 10 млрд. коклюшных микробных клеток, 15 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина и 5 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, не более 0,55 мг алюминия гидроксида, от 40 до 60 мкг мертиолята (консервант) и не более 50 мкг формальдегида.».
3. В настоящее время ФГУП "НПО «Микроген» продолжает производство и реализацию указанных в моем обращении вакцин, содержащих мертиолят, в доказательство чего могу предоставить упаковочные коробки данных вакцин и вложенных в них инструкций по применению с отметками о фирме-производителе и датах производства, полученных мною в 2011 году из муниципальных детских лечебных учреждений г.Н.Новгорода.
4. Согласно п.3 «Положения о национальном органе контроля медицинских иммунобиологических препаратов, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 18 декабря 1995 г. №1241», национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов (ФГУН ГИСК Роспотребнадзора им. Л.А.Тарасевича) в своей деятельности, в числе других указаний, руководствуется и: «…соответствующими приказами, методическими и иными документами Минздрава России».
5. Приказ Минздрава РФ №82 от 23 марта 1998 года «Об исключении из государственного реестра лекарственных средств препаратов ртути и ее соединений» предписывает: «…исключить из Государственного реестра лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению и промышленному выпуску, препараты и фармацевтические субстанции, содержащие ртуть и ее соединения.», а также «Руководителям территориальных органов здравоохранения, центров контроля качества лекарственных средств, контрольно - аналитических лабораторий, предприятий, производящих лекарственные средства, принять настоящий Приказ к сведению и руководству.».
Таким образом, констатирую:
1. На протяжении более чем 12 лет ФГУН ГИСК Роспотребнадзора им. Л.А.Тарасевича, являющийся национальным органом контроля медицинских иммунобиологических препаратов в РФ, игнорирует приказ вышестоящей организации, что обеспечило ФГУП "НПО «Микроген» возможность все это время производить и реализовывать препараты и фармацевтические субстанции, содержащие ртуть и ее соединения.
2. На протяжении более чем 12 лет ФГУП "НПО «Микроген», игнорируя Приказ Минздрава РФ №82, производит и реализует препараты и фармацевтические субстанции, содержащие ртуть и ее соединения.
3. И.о. Тверского межрайонного прокурора города Москвы Репин А.К. некомпетентен либо халатно выполняет свои обязанности либо намеренно бездействует.
Учитывая все вышесказанное, прошу Вас:
1. Принять меры к прекращению нарушения законодательства РФ, ведущего к геноциду российских детей путем вакцинации медицинскими иммунобиологическими препаратами, содержащими ртуть и ее соединения.
2. Привлечь к ответственности и.о. Тверского межрайонного прокурора города Москвы Репина А.К.
31.05.2011г.
Свежие комментарии